4-(4-氯苯基)-N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代丁酰胺 | 180537-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代丁酰胺
• 中文别名: 2-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N,2-二甲基-N-[4-(2-甲基苯基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基]丙酰胺
• 英文名称: Benzenebutanamide, 4-chloro-alpha,gamma-dioxo-N-(6-methyl-2-pyridinyl)-
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)-2,4-dioxobutanamide
• CAS: 180537-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 316.744
• InChiKey: QTJZFULYPKHVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-(4-氯苯基)-N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代丁酰胺 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到5-methyl-3-methoxy-3-(2-oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides in reactions with diazo compounds

  摘要：

  Reactions of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides with diazomethane, diazoethane, diaryldiazomethanes, and diazofluorene lead to the formation of 2-alkoxy-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides, 3-aroyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acids N-(2-pyridyl)amides, and 3-alkoxy-3-(2-aryl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxoimidazo[1,2-a]pyridines. The composition and structure of compounds obtained depend on the nucleophilic nature of the diazo compound and on the character of substituents in the aryl and pyridine parts of the substrate.

  DOI：

  10.1134/s1070428008050138
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 5-(4-氯苯基)呋喃-2,3-二酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到4-(4-氯苯基)-N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of substituted pyridyl amides of aroylpyruvic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02333975

文献信息

• 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides in reactions with diazo compounds
  作者：N. E. Gavrilova、V. V. Zalesov、N. A. Pulina

  DOI：10.1134/s1070428008050138

  日期：2008.5

  Reactions of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides with diazomethane, diazoethane, diaryldiazomethanes, and diazofluorene lead to the formation of 2-alkoxy-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides, 3-aroyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acids N-(2-pyridyl)amides, and 3-alkoxy-3-(2-aryl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxoimidazo[1,2-a]pyridines. The composition and structure of compounds obtained depend on the nucleophilic nature of the diazo compound and on the character of substituents in the aryl and pyridine parts of the substrate.
• Synthesis and biological activity of substituted pyridyl amides of aroylpyruvic acid
  作者：A. V. Milyutin、L. R. Amirova、F. Ya. Nazmetdinov、R. R. Makhmudov、A. L. Golovanenko、Yu. S. Andreichikov、V. É. Kolla

  DOI：10.1007/bf02333975

  日期：1996.5