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(4aS,9aS)-2,3,4,4a,5,6,9,9a-octahydro-4a-methylbenzo[7]annulen-1-one | 1239373-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,9aS)-2,3,4,4a,5,6,9,9a-octahydro-4a-methylbenzo[7]annulen-1-one
英文别名
(4aS,9aS)-9a-methyl-2,3,4a,5,8,9-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-4-one
(4aS,9aS)-2,3,4,4a,5,6,9,9a-octahydro-4a-methylbenzo[7]annulen-1-one化学式
CAS
1239373-85-3
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
MHPTYANYBKNEJL-ZYHUDNBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-allyl-3-methyl-3-(pent-3-enyl)cyclohexanone 在 Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以56%的产率得到(4aS,9aR)-2,3,4,4a,5,6,9,9a-octahydro-4a-methylbenzo[7]annulen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Tributyltin Hydride–Mediated Synthesis of Bicyclic Carbocycles Initiated by Et3B/O2
    摘要:
    Synthesis of bicyclic carbocycles involving tributyltin hydride-mediated -carbonyl radical cyclization reaction at room temperature has been reported.
    DOI:
    10.1080/00397910903219484
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