6-甲基-1,4,8,11-四氧杂二螺[4.1.4.2]十三烷 | 81770-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基-1,4,8,11-四氧杂二螺[4.1.4.2]十三烷
• 中文别名: 高氯酸5,7-二甲基-3-苯基[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-正离子
• 英文名称: 2-methylcyclopentane-1,3-dione ethylene glycol diacetal
• 英文别名: 6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecane
• CAS: 81770-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: ZPMNQRFGCKQIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,4,8,11-四氧杂二螺[4.1.4.2]十三烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric α-hydroxylation of 2-hydroxymethyl ketones

  摘要：

  A direct alpha-hydroxylation of racemic 2-hydroxymethyl ketones with the Sharpless epoxidation catalyst resulted in alpha,beta-dihydroxy ketones in high ee (up to 97%) and in moderate to good isolated yield (up to 58%). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00760-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-甲基-1,4,8,11-四氧杂二螺[4.1.4.2]十三烷
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,3-环戊二酮单乙烯缩酮的合成

  摘要：

  2-甲基1,3-环戊二酮的直接缩酮化3导致了相应的二缩酮2。小心地控制化合物2的水解，以高收率得到单亚乙基缩酮1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84660-2

文献信息

• Nangia, A.; Chandrakala, P. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 516 - 519
  作者：Nangia, A.、Chandrakala, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Use of protected .beta.-bromocyclopentenones and .beta.-bromocyclohexenones as .beta.-acylvinyl anion equivalents
  作者：Chuan Shih、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00136a001

  日期：1982.7
• SHIH, CHUAN;SWENTON, J. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2825-2832
  作者：SHIH, CHUAN、SWENTON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• VOLPE T.; REVIAL G.; PFAU M.; DANGELO J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 25, 2853-2854
  作者：VOLPE T.、 REVIAL G.、 PFAU M.、 DANGELO J.

  DOI：——

  日期：——