三环(5.3.0.04,8)癸-2,5,9-三烯 | 16749-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 中文名称: 三环(5.3.0.04,8)癸-2,5,9-三烯
• 英文名称: lumibullvalene
• 英文别名: tricyclo<5.3.0.0^4,8>deca-2,5,9-triene；Tricyclo<5.3.0.0^4.8>-decatrien-(2.5.9)；Tricyclo<5.3.0.0>deca-3,7,9-trien；Tricyclo<5.3.0.0^4,10>deca-2,5,8-trien；Tricyclo<5.3.0.0^4,8>deca-2,5,9-trien；tricyclo[5.3.0.04,8]deca-2,5,9-triene
• CAS: 16749-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 130.189
• InChiKey: WYCSHNJRPHQXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环(5.3.0.04,8)癸-2,5,9-三烯 在 铂 氢气 作用下， 生成 Tricyclo<5.3.0.0^4,8>decane
  参考文献：
  名称：

  金刚重排。新途径

  摘要：

  在存在AlBr 3的情况下，三环（4.2.2.o 1,5）癸烷（）部分“向前”重排为金刚烷（），部分“向后”重排为四氢二环戊二烯（主要为氧代异构体）。中间，表征→外切→ → →前进途径，只在少量发现。对新中间体的检测还表明，正在利用从到的第二种主要重排路线（请参见图1中的虚线）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77739-2
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<5.3.0.0^2,8>deca-3,5,9-triene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 三环(5.3.0.04,8)癸-2,5,9-三烯
  参考文献：
  名称：

  Response of tricyclo[5.5.0.02,8]dodecatetraene, tricyclo[5.3.0.0.2,8]deca-3,5,9-triene, and 9,10-dimethylenetricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-diene to thermal and photochemical activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a022

文献信息

• Thermolysis and photolysis of 3,3a,5a,6,6a,6b-hexahydro-3,6-ethenocycloprop [g]indazole
  作者：S. Masamune、Hiroshi Zenda、M. Wiesel、N. Nakatsuka、Glen Bigam

  DOI：10.1021/ja01012a067

  日期：1968.5
• Synthesis and properties of tricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-dien-9-one. A new entry to the C10H10 manifold
  作者：Rolf Gleiter、Horst Zimmermann、Wolfram Sander、Michael Hauck

  DOI：10.1021/jo00389a003

  日期：1987.6
• A Simple Synthesis of a C₁₀H₁₀ Hydrocarbon and an Explanation of C₁₀H₁₀ Photochemistry
  作者：Thomas J. Katz、J. J. Cheung

  DOI：10.1021/ja50001a058

  日期：1969.12
• JOESEL R.; SCHROEDER G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 9, 1428-1437
  作者：JOESEL R.、 SCHROEDER G.

  DOI：——

  日期：——
• GLEITER R.; ZIMMERMANN H.; SANDER W., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 10, 893-894
  作者：GLEITER R.、 ZIMMERMANN H.、 SANDER W.

  DOI：——

  日期：——