摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 171411-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
171411-96-4
化学式
C118H124O21
mdl
——
分子量
1878.27
InChiKey
QAHOUSAJAYAOIB-ZVTCFBNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.38
  • 重原子数:
    139.0
  • 可旋转键数:
    52.0
  • 环数:
    17.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    193.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    21.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosideWilkinson's catalyst 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用立体选择性脱水糖基化合成具有α(1→4)和α(1→6)键的含葡萄糖线性低聚糖
    摘要:
    使用立体选择性脱水糖基化与对硝基苯磺酰基试剂混合物合成具有 α(1→4) 和 α(1→6) 键的 D-葡萄糖的与糖原储存相关的线性四糖、六糖和八糖氯化物、三氟甲磺酸银、N,N-二甲基乙酰胺和三乙胺。准化学计量量的八糖供体和受体交叉缩合,然后脱保护,得到葡糖十六糖。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.2331
  • 作为产物:
    描述:
    allyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside对硝基苯磺酰氯N,N-二甲基乙酰胺silver trifluoromethanesulfonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48%的产率得到allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用立体选择性脱水糖基化合成具有α(1→4)和α(1→6)键的含葡萄糖线性低聚糖
    摘要:
    使用立体选择性脱水糖基化与对硝基苯磺酰基试剂混合物合成具有 α(1→4) 和 α(1→6) 键的 D-葡萄糖的与糖原储存相关的线性四糖、六糖和八糖氯化物、三氟甲磺酸银、N,N-二甲基乙酰胺和三乙胺。准化学计量量的八糖供体和受体交叉缩合,然后脱保护,得到葡糖十六糖。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.2331
点击查看最新优质反应信息