5-hexyl-7-(thiophen-2-yl)-5H-naphtho[2,3-b]carbazole | 1607463-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hexyl-7-(thiophen-2-yl)-5H-naphtho[2,3-b]carbazole
• CAS: 1607463-02-4
• 化学式: C₃₀H₂₇NS
• 分子量: 433.617
• InChiKey: DKHWBVSZAJHUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hexyl-3-(1-(thiophen-2-yl)benzo[c]furan-3-yl)-9H-carbazole 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-hexyl-7-(thiophen-2-yl)-5H-naphtho[2,3-b]carbazole 、 9-hexyl-3-(naphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  不对称 1,2-亚苯基双（二芳基/二杂芳基甲醇）的区域选择性环化：蒽、四苯和萘并[b]噻吩类似物的简便合成

  摘要：

  一项关于苯和萘基不对称二醇与 HBr (33%) 在室温下在乙酸中的区域选择性环化的系统研究导致形成环化产物。通过使用这种方法，合成了多种蒽、并四苯和萘并[b]噻吩类似物，收率良好至极好。通过在乙酸中使用 HBr (33 %) 作为不对称二醇区域选择性环化的催化剂，非常容易并且避免了常见的二氢异苯并呋喃形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501087