(S)-2-{4-[2-(2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid dimethyl ester | 199928-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[[4-[2-(2-amino-4,7-dioxo-3,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 199928-09-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₇
• 分子量: 483.481
• InChiKey: FOMHRMDPAGJTQW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-2-{4-[2-(2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Pyrido[2,3-d]pyrimidine Analogue of the Multitargeted Antifolate LY231514

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7963
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Ethoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-benzoic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Pyrido[2,3-d]pyrimidine Analogue of the Multitargeted Antifolate LY231514

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7963