1-溴-3-氟-2-甲基-5-硝基苯 | 207110-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-氟-2-甲基-5-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzene
• CAS: 207110-34-7
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: PTWYQLDIZKUNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氟-2-甲基-5-硝基苯 在 10% Pt/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0~75.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-methyl-8-oxo-7-prop-2-enyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATES AND METHODS
  [FR] IMMUNOCONJUGUÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  Immunoconjugates of the Formula (I) include a linking group for linking an antibody targeting ligand (Ab) to a drug (D). Embodiments of such immunoconjugates are useful for delivering the drug to selected cells or tissues, e.g., for the treatment of cancer. Formula (I)

  公开号：

  WO2024026323A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-硝基溴苯 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-溴-3-氟-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种N-(3-溴-5-氟-4-甲基苯基)乙酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种N‑(3‑溴‑5‑氟‑4‑甲基苯基)乙酰胺的制备方法。本发明以3,4‑二氟‑5‑溴硝基苯为初始原料，先与丙二酸二乙酯进行偶联反应，之后在氯化盐存在条件下进行脱羧反应，之后在还原剂和催化剂条件下进行硝基还原反应，最后利用乙酸酐进行氨基保护，本发明提供的制备方法经四步反应得到目标产物N‑(3‑溴‑5‑氟‑4‑甲基苯基)乙酰胺，目标产物的总收率高，操作简单，可重复性好，副反应少，后续的纯化简单，生产成本低，适宜工业化放大生产。如实施例测试结果所示，本发明提供的制备方法N‑(3‑溴‑5‑氟‑4‑甲基苯基)乙酰胺的总收率为78.4％。

  公开号：

  CN117304050A

文献信息

• 一类二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药 物组合物和应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN103804358B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05877191A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130190290A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005288A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和增生性疾病，其中新生血管化起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。