3-morpholin-4-ylmethyl-chroman-4-one; hydrochloride | 67153-96-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-morpholin-4-ylmethyl-chroman-4-one; hydrochloride
• 英文别名: 3-morpholinomethyl-chroman-4-one; hydrochloride；3-Morpholinomethyl-chroman-4-on; Hydrochlorid；3-(Morpholinomethyl)chroman-4-one hydrochloride；3-(morpholin-4-ylmethyl)-2,3-dihydrochromen-4-one;hydrochloride
• CAS: 67153-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 283.755
• InChiKey: QPURYNXPDYHMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholin-4-ylmethyl-chroman-4-one; hydrochloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9,11-dimethyl-6,11-dihydro-chromeno[3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  尝试通过曼尼希反应合成具有药理活性的杂环化合物，第 4 版。环烷 [g] - 和苯并环烷 [g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶二酮

  摘要：

  环烷 [g] 和苯并环烷 [g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶二酮是通过环烷酮和苯并环烷酮曼尼希碱与 4-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶缩合形成的。具有 1,4- 或 3,4- 二氢吡啶部分结构的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶作为中间体被分离出来。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110615

文献信息

• Versuche zur Synthese pharmakologisch wirksamer Heterocyclen via Mannich Reaktion, 2. Mitt. Partiell hydrierte Benzocycloalkeno[b] chinolinone
  作者：Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19783110505

  日期：——

  Die Kondensation einiger Benzocyclanon‐Mannichbasen mit den primären Enaminen des Dimedons bzw. Cyclohexan‐1,3‐dions führt über Zwischenstufen mit 1,4‐Dihydropyridinteilstruktur zu Benzocycloalkeno[b] chinolinonen.

  一些苯并环酮曼尼希碱与二甲酮或环己烷-1,3-二酮的伯烯胺缩合，通过具有 1,4-二氢吡啶部分结构的中间体生成苯并环烯 [b] 喹啉酮。
• TROSCHUETZ R.; ROTH H. J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 5, 400-405
  作者：TROSCHUETZ R.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——