5-acetyl-2,3-dihydro-2-imino-3-[(3'-phenyl)pyrazol-5'-yl]-1,3,4-selenadiazole | 388076-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetyl-2,3-dihydro-2-imino-3-[(3'-phenyl)pyrazol-5'-yl]-1,3,4-selenadiazole
• CAS: 388076-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅OSe
• 分子量: 332.223
• InChiKey: PRPJOOSHERSNIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2,3-dihydro-2-imino-3-[(3'-phenyl)pyrazol-5'-yl]-1,3,4-selenadiazole 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到C₁₃H₁₀N₆O₂Se
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]：C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成

  摘要：

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1071
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 (1Z)-2-oxo-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanehydrazonoyl chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-acetyl-2,3-dihydro-2-imino-3-[(3'-phenyl)pyrazol-5'-yl]-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]：C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成

  摘要：

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1071