N-<4-<(ethylheptylamino)acetyl>phenyl>methanesulfonamide monohydrochloride | 130350-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<4-<(ethylheptylamino)acetyl>phenyl>methanesulfonamide monohydrochloride
• 英文别名: N-[4-[(ethylheptylamino)acetyl]phenyl]methanesulfonamide, monohydrochloride；N-{4-[(ethylheptylamino)acetyl]phenyl}methanesulfonamide monohydrochloride；N-[4-[(ethylheptylamino)acetyl]phenyl]methanesulfonamide monohydrochloride；N-[4-[2-[ethyl(heptyl)amino]acetyl]phenyl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 130350-59-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₃S*ClH
• 分子量: 390.975
• InChiKey: OCLLFNRXJKMLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-<(ethylheptylamino)acetyl>phenyl>methanesulfonamide monohydrochloride 生成 N-[4-[2-(ethylheptylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了新颖的磺胺苯和苯基烷胺化合物，这些化合物是利用新颖中间体的过程的产物。这些新颖化合物和新颖中间体都可用于治疗或预防心律失常活动。

  公开号：

  US05155268A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-庚胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-<4-<(ethylheptylamino)acetyl>phenyl>methanesulfonamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了新颖的磺胺苯和苯基烷胺化合物，这些化合物是利用新颖中间体的过程的产物。这些新颖化合物和新颖中间体都可用于治疗或预防心律失常活动。

  公开号：

  US05155268A1

文献信息

• N-(Aminoalkylphenyl)sulfonamides their preparation and therapeutic use
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0164865B1

  公开（公告）日：1988-12-21
• US5155268A
  申请人：——

  公开号：US5155268A

  公开（公告）日：1992-10-13