N-[4-[2-(ethylheptylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide | 100632-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[2-(ethylheptylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[2-[ethyl(heptyl)amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 100632-63-1
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 356.53
• InChiKey: LXKXPXMLUGCFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-74 °C
• 沸点：
  499.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[2-(ethylheptylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide 、 溴乙烷 、 甲醇 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 水 、 乙醚 、 溴化钾 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以to yield N,N-diethyl-N-heptyl-β-hydroxy-4-[(methylsulfonyl)amino]benzeneethanaminium bromide的产率得到N,N-diethyl-N-heptyl-β-hydroxy-4-[(methylsulfonyl)amino]benzeneethanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了新型磺酰苯胺和苯基-烷基铵化合物，这些化合物是利用新型中间体的过程产生的产物。这些新型化合物和新型中间体均可用于治疗或预防心律不齐活动。

  公开号：

  US05155268A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-庚胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N-[4-[2-(ethylheptylamino)-1-hydroxyethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有III类抗心律不齐活性的N-[（ω-氨基-1-羟基烷基）苯基]甲磺酰胺衍生物。

  摘要：

  已发现N- [4- [4-（乙基庚基氨基）-1-羟基丁基]苯基]甲磺酰胺盐e，（E）-2-丁烯二酸盐（2：1）盐（富马酸依布利特2E）具有III类抗心律不齐活性。在设计用于评估潜在抗心律不齐药物的心脏电生理的体外兔心脏组织制剂中，它选择性地延长了乳头肌的有效不应期。在体内，它增加了犬心脏的心室不应期，并防止了心肌梗塞后3-9天由程序性电刺激引起的心律失常。本文介绍了2E和一系列相关化合物的合成。这些化合物的心脏电生理学的体外评估使我们能够确定该系列中III类抗心律不齐活性的结构要求。还描述了2E和一种更有效的类似物对犬心肌程序性电刺激诱发的梗塞后晚期心律不齐的抗心律不齐活性的评估。将该活性与III类抗心律不齐药索他洛尔进行了比较。在该模型中，化合物2E似乎与索他洛尔一样有效，效力比索他洛尔高10-30倍。

  DOI：

  10.1021/jm00105a048

文献信息

• N-(Aminoalkylphenyl)sulfonamides their preparation and therapeutic use
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0164865B1

  公开（公告）日：1988-12-21
• HESTER, JACKSON B.;GIBSON, J. KENNETH;CIMINI, MADELINE G.;EMMERT, D. EDWA+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 308-315
  作者：HESTER, JACKSON B.、GIBSON, J. KENNETH、CIMINI, MADELINE G.、EMMERT, D. EDWA+

  DOI：——

  日期：——
• US5155268A
  申请人：——

  公开号：US5155268A

  公开（公告）日：1992-10-13
• N-[(.omega.-Amino-1-hydroxyalkyl)phenyl]methanesulfonamide derivatives with class III antiarrhythmic activity
  作者：Jackson B. Hester、J. Kenneth Gibson、Madeline G. Cimini、D. Edward Emmert、Paula K. Locker、Salvatore C. Perricone、Louis L. Skaletzky、Julie K. Sykes、Bruce E. West

  DOI：10.1021/jm00105a048

  日期：1991.1

  3-9 days after a myocardial infarction. This paper describes the synthesis of 2E and a series of related compounds. The in vitro evaluation of the cardiac electrophysiology of these compounds has allowed us to determine the structural requirements for Class III antiarrhythmic activity in this series. Evaluation of the antiarrhythmic activity of 2E and one of the more potent analogues on the late postinfarction

  已发现N- [4- [4-（乙基庚基氨基）-1-羟基丁基]苯基]甲磺酰胺盐e，（E）-2-丁烯二酸盐（2：1）盐（富马酸依布利特2E）具有III类抗心律不齐活性。在设计用于评估潜在抗心律不齐药物的心脏电生理的体外兔心脏组织制剂中，它选择性地延长了乳头肌的有效不应期。在体内，它增加了犬心脏的心室不应期，并防止了心肌梗塞后3-9天由程序性电刺激引起的心律失常。本文介绍了2E和一系列相关化合物的合成。这些化合物的心脏电生理学的体外评估使我们能够确定该系列中III类抗心律不齐活性的结构要求。还描述了2E和一种更有效的类似物对犬心肌程序性电刺激诱发的梗塞后晚期心律不齐的抗心律不齐活性的评估。将该活性与III类抗心律不齐药索他洛尔进行了比较。在该模型中，化合物2E似乎与索他洛尔一样有效，效力比索他洛尔高10-30倍。
• Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05155268A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention provides novel sulfonanilide and benzene-alkylaminium compounds which are the products of processes utilizing novel intermediates. Both the novel compounds and the novel intermediates are useful for the therapeutic or prophylactic treatment of arrhythmic activity.

  本发明提供了新颖的磺胺苯和苯基烷胺化合物，这些化合物是利用新颖中间体的过程的产物。这些新颖化合物和新颖中间体都可用于治疗或预防心律失常活动。