4-(4-氯苯甲酰基)-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮 | 70692-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氯苯甲酰基)-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 4-(p-chlorobenzoyl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4-(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 70692-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: KQMOTYYULFGANT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5-152.5 °C
• 沸点：
  519.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯甲酰基)-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 CoClBepScB
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and in vitro Antibacterial Activity of Co(II), Cu(II) and Ni(II) Complexes with 4-Acylpyrazol-5-one Schiff Bases

  摘要：

  4-酰基吡唑-5-酮与一些带有酰肼部分的有机分子的缩合反应得到ONO和ONS供体希夫碱配体。当与氯化钴(II)、氯化铜(II)和氯化镍(II)反应形成六配位ML2型金属配合物时，配体表现为单阴离子物质。红外光谱显示配体以三齿方式起作用，并将配体的ONO和ONS供体基团与Ni(II)、Cu(II)和Co(II)离子配位。通过元素分析和光谱方法对配体和配合物进行了表征，而金属配合物则通过电导率和磁性测量进一步进行了表征。筛选所有合成的化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性临床菌株的体外抗菌活性。与席夫碱相比，金属配合物表现出更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17615
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 4-氯苯甲酰氯 在 barium(II) hydroxide 、 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到4-(4-氯苯甲酰基)-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  向具有用于OLED的2,3-二苯基喹啉基配体的铱络合物中引入新的辅助配体

  摘要：

  我们研究了辅助配体（AL）对其配合物Ir（4-Me-2,3-dpq）2（AL）的发射颜色和发光效率的影响，其中4-Me-2,3-dpq表示4-甲基-2,3-二苯基喹啉基配体。我们期望通过将大的取代基引入配合物中来修饰辅助配体，可能会通过减少T-T ation灭来提高发光效率。此外，一些辅助配体可通过影响轨道混合时的Ir d轨道的能级来有助于其复杂发射颜色的微调。作为新的辅助配位体取代acac，这是铱络合物中的典型AL，吡唑酮基配位体4-R-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-吡唑-3-酮系列（przl-R ），其中R代表C 6 H如图5所示，C 6 H 4 CH 3和C 6 H 4 Cl。这些配体被螯合到铱中心以产生新系列的铱络合物Ir（4-Me-2,3-dpq）2（prz1-R）。测定了Ir（4-Me-2，3-dpq）2（prz1-C 6 H 4 Cl）的X射线晶体结构。研究了铱配合物的电

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.003

文献信息

• Generation, spectroscopic characterization and antioxidant activity of tetracoordinate and hexacoordinate complexes of diethylgermanium(IV) of relatively sterically undemanding N-protected amino acids and sterically demanding heterocyclic β-diketones containing radical sensitive Ge-O bond
  作者：Karuna Maheshwari、Manish Kumar Srivastava、Sanjiv Saxena、Asha Jain

  DOI：10.1080/10426507.2016.1266356

  日期：2017.5.4

  Plausible structures of these complexes were suggested on the basis of physico-chemical and spectroscopic studies. It is suggested that the complexes of the types Et2GeA2 and Et2GeB2 contain four coordinated and six coordinated germanium centers, respectively. The ligands and organogermanium(IV) complexes were evaluated for their free radical scavenging activity by DPPH method. These compounds/complexes

  摘要 二乙基锗 (IV) 二氯化物与 N-保护氨基酸 (AH) 的钠盐反应生成了两组新的 Et2GeA2 和 Et2GeB2 型二乙基锗 (IV) 配合物 [其中 AH = , R = -CH( CH3)C2H5: A1H, R = -CH2CH( )2: A2H, R = -CH( )2: A3H] 和具有空间要求的杂环 β-二酮 (BH) 的钠盐 [其中 BH = , R' = -C6H5: B1H, R' = -p-(Cl)C6H4: B2H, R' = - : B3H, R = - : B4H]，在回流干苯中的摩尔比分别为 1:2。这些复合物的合理结构是在物理化学和光谱研究的基础上提出的。建议 Et2GeA2 和 Et2GeB2 类型的配合物分别包含四个配位和六个配位的锗中心。通过DPPH方法评估了配体和有机锗（IV）配合物的自由基清除活性。这些化合物/复合物显示出潜在的抗氧化活性。图形概要
• Synthesis and structural elucidation of some new heterocyclic β-diketone derivatives of boron
  作者：Yash Pal Singh、A.K. Rai

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84649-5

  日期：1984.1

  Some new β-diketone derivatives of boron having the general formula B2O(OAc)4−n[OC(R) CH3]n (where n = 1 or 2; R = CH3, C2H5, C6H5 and p-ClC6H4) have been synthesised by the reactions of oxy-bis(diacetatoborane) and substituted pyrazolones, such as 4-acyl-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones (acyl = acetyl, propionyl, benzoyl and p-chlorobenzoyl) in dry toluene solution in 1:1 and 1:2 molar ratios

  一些通式为B 2 O（OAc）4− n [OC（R）CH 3 ] n（其中n = 1或2; R = CH 3，C 2 H 5，C 6的硼的新β-二酮衍生物H 5和p -ClC 6 H 4）是通过氧双（diacetatoborane）与取代的吡唑啉酮如4-酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（酰基=乙酰基，丙酰基，苯甲酰基和p（氯苯甲酰基）在无水甲苯溶液中的摩尔比为1：1和1：2。这些衍生物已经通过元素分析，分子量测量来表征。根据化学反应，IR，1 H和11 B NMR光谱研究提出了结构。
• Synthetic strategy for the incorporation of Bu2Sn(IV) into fluorinated β-diketones/benzoylacetone and sterically demanding heterocyclic β-diketones and spectroscopic characterization of hexacoordinated complexes of Bu2Sn(IV)
  作者：Karuna Maheshwari、Asha Jain、Sanjiv Saxena

  DOI：10.1515/mgmc-2013-0049

  日期：2014.1.1

  Abstract New complexes of dibutyltin(IV) of fluorinated β-diketones/benzoylacetone and sterically demanding heterocyclic β-diketones having the general formula Bu2SnLL′ (where LH=RCOCH2COR′, R=-C6H5, R′=-CF3,L1H; R=-C4H3S, R′=-CF3, L2H; R=-C6H5, R′=-CH3,L3H and R″=-C6H5, L1′H; R″=-p-ClC6H4, L2′H; R″=-CH3, L3′H and R″=-C2H5, L4′H) were synthesized by the reaction of dibutyltin(IV)dichloride with sodium

  摘要 氟化 β-二酮/苯甲酰丙酮的二丁基锡 (IV) 与具有通式 Bu2SnLL'（其中 LH=RCOCH2COR'，R=-C6H5，R'=-CF3，L1H；R= -C4H3S, R'=- , L2H; R=- , R'=-CH3,L3H 和 R"=- , L1'H; R"=-p-ClC6H4, L2'H; R"=- 、L3'H 和 R"=-C2H5、L4'H) 是通过二氯化二丁基锡 (IV) 与氟化 β-二酮/苯甲酰丙酮的钠盐和空间要求高的杂环 β-二酮以 1:1:1 的比例反应合成的回流干苯溶液中的摩尔比。这些 Bu2Sn(IV) 配合物的合理结构是在物理化学和光谱 [红外和核磁共振 (NMR)] 研究的基础上提出的。其中一些配合物的 119Sn NMR 光谱研究揭示了六配位锡中心的存在。
• Ring-opening polymerization of<scp>l</scp>-lactide catalyzed by calcium complexes
  作者：Mon-Wei Hsiao、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1039/c2dt32487c

  日期：——

  A series of calcium complexes supported by NNO-tridentate ketiminate ligands have been synthesized and characterized. X-ray structural studies indicate that these complexes bear a mononuclear feature with hexa-coordinated calcium centers bonding to two ketiminate ligands. Polymerization of L-lactide catalyzed by these complexes proceeds rapidly and well controlled in the presence of a variety of alcohols. In addition, these complexes reveal good catalytic activity even with the addition of up to 80 equiv. of benzyl alcohol as a transfer agent. Furthermore, kinetic studies show ROP of L-lactide is a first-order dependency on [LA] and a second-order dependency on [BnOH].

  我们合成并鉴定了一系列由 NNO-三叉酮亚胺配体支持的钙络合物。X 射线结构研究表明，这些配合物具有单核特征，六配位钙中心与两个酮亚胺配体成键。在这些配合物的催化下，L-内酰胺的聚合反应在多种醇类存在的情况下均能快速进行，且控制良好。此外，即使添加多达 80 等量的苯甲醇作为转移剂，这些复合物也能显示出良好的催化活性。此外，动力学研究表明，L-内酰胺的 ROP 与 [LA] 呈一阶依赖关系，与 [BnOH] 呈二阶依赖关系。
• Some bridged η1:η5-dicyclopentadienyltitanium pyrazolone complexes: Syntheses and structural elucidation
  作者：S. Saxena、Y.P. Singh、A.K. Rai

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80377-0

  日期：1984.8