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(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-phenyl-methanone | 59060-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-phenyl-methanone
英文别名
4-amino-5-benzoyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-phenylmethanone
(4-amino-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-yl)-phenyl-methanone化学式
CAS
59060-27-4
化学式
C13H10N4O
mdl
——
分子量
238.249
InChiKey
BGNJWTOSBAOODG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Aethoxy-5-benzoyl-1-H-pyrazolo<3,4-b>pyridinammonium hydroxide 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以83%的产率得到(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Alcohol derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyridines
    摘要:
    本文披露了具有以下公式的吡唑并[3,4-b]吡啶的醇衍生物 ##SPC1## 以及它们的酸加成盐。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂和抗炎剂。此外,新化合物可以增加腺苷酸酸3',5'-环磷酸的细胞内浓度。
    公开号:
    US03983128A1
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文献信息

  • US3983128A
    申请人:——
    公开号:US3983128A
    公开(公告)日:1976-09-28
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