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(R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]-2-cyclohexene | 223911-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]-2-cyclohexene
英文别名
tert-butyl-[3-[[(1R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl]methyl]phenoxy]-diphenylsilane
(R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]-2-cyclohexene化学式
CAS
223911-39-5
化学式
C47H51NO3Si2
mdl
——
分子量
734.098
InChiKey
DIILIBVPUJKNSL-QZNUWAOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.35
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]-2-cyclohexene 氢气 、 silica gel 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give (1R, 2S)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyoxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]cyclohexane (21 g)的产率得到(1R, 2S)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyoxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    4,5-diaryloxazole compounds
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中R1是氢原子或羧保护基,R2、R5、R6和R7分别是氢原子或羟基,R3和R4是氢原子,或结合在一起形成环氧基或单键。R8和R9是各自可选取代的芳基,X是单键或亚甲基,除上述定义外。R2和R3可以结合在一起形成单键;但是当R2、R5、R6和R7分别是氢原子时,R3和R4结合在一起形成环氧基;当R3和R4结合在一起形成单键时,至少有一个R2、R5、R6和R7是羟基,其他是氢原子;当R3和R4各自是氢原子时,至少有一个R2、R5、R6和R7是羟基,其他是氢原子,且X是亚甲基,或其盐。
    公开号:
    US06297267B1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二苯基-噁唑正丁基锂 、 (R)-1-[3-(tertbutyldiphenyl-silyloxy)benzyl]-1-trimethylsilyoxy-2-cyclohexanone 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 、 在 乙酸乙酯盐酸 、 Brine 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 以to give (R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]-2-cyclohexene (36 g)的产率得到(R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-trimethylsilyloxy-1-[3-(tertbutyldiphenylsiloxy)benzyl]-2-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    4,5-diaryloxazole compounds
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中R1是氢原子或羧保护基,R2、R5、R6和R7分别是氢原子或羟基,R3和R4是氢原子,或结合在一起形成环氧基或单键。R8和R9是各自可选取代的芳基,X是单键或亚甲基,除上述定义外。R2和R3可以结合在一起形成单键;但是当R2、R5、R6和R7分别是氢原子时,R3和R4结合在一起形成环氧基;当R3和R4结合在一起形成单键时,至少有一个R2、R5、R6和R7是羟基,其他是氢原子;当R3和R4各自是氢原子时,至少有一个R2、R5、R6和R7是羟基,其他是氢原子,且X是亚甲基,或其盐。
    公开号:
    US06297267B1
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