4-methyl-N-phenyl-N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide | 849207-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-phenyl-N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-phenyl-N-(2-phenylprop-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 849207-22-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: GAEDULGSVFWELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  527.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-2-p-tolyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  2-Arylallyl as a new protecting group for amines, amides and alcohols

  摘要：

  含有2-芳基烯丙基的胺、酰胺和醚可以通过叔丁基锂选择性且容易地进行脱保护。这一转化过程可能涉及苯乙烯基部分的车尾化反应，随后进行β-消除过程。

  DOI：

  10.1039/b414966a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-methyl-N-phenyl-N-(2-phenylallyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基酰胺与B 2 pin 2 / H 2 O †的区域可控氢芳基化反应†

  摘要：

  已经公开了新颖的钯催化的烯丙基酰胺与B 2 pin 2 / H 2 O的区域可控的氢芳基化反应。作为理想氢源的H 2 O被B 2 pin 2活化，以提供具有宽泛的官能团耐受性的烯丙胺或烯胺。在大多数实施例中，两种产物的区域选择性都高达99：1，这是通过调节催化剂和碘代苯衍生物的加成顺序来实现的。该机制的初步调查证明反应是一个非自由基处理和氘标记的实验表明，氢是选自H 2 O.

  DOI：

  10.1039/c9cc00797k

文献信息

• 一种4-甲基-N-苯基-N-（2-苯基烯丙基）苯磺 酰胺类化合物的合成方法
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN109336792B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明具体涉及一种制备一种4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物的合成方法，属于有机化合物工艺应用技术领域。4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物是一类非常重要的化工合成中间体，具有非常高的应用价值。本发明利用水作为氢源，联硼酸频那醇酯作为水的活化剂，反应条件温和，原料易制，反应操作简单，产率较高，首次创新地提出了一种简单高效制备4‑甲基‑N‑苯基‑N‑（2‑苯基烯丙基）苯磺酰胺类化合物的新方法，通过使用金属钯催化剂，可以高效地实现该反应的转化。