(4S,5R)-4-methyl-3-methylidene-5-pentyloxolan-2-one | 133319-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5R)-4-methyl-3-methylidene-5-pentyloxolan-2-one
• CAS: 133319-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: QKEUCPBXYYUJEK-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(三甲基硅烷基)辛-1-炔-3-醇 生成 (4S,5R)-4-methyl-3-methylidene-5-pentyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-三甲基甲硅烷基δα，β-丁烯醇内酯的合成及其转化为各种丁烯醇内酯和饱和γ-内酯的方法

  摘要：

  描述了一种高效方法，该方法用于合成对映体纯的在α位（1）具有三甲基甲硅烷基的α，β-不饱和丁烯化物，并将其转化为各种丁烯化物和饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97075-8

文献信息

• Synthesis of optically active α-trimethylsilyl δα,β-butenolides and their conversion into various butenolides and saturated γ-lactones
  作者：Takayori Ito、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97075-8

  日期：1990.1

  Highly efficient method for synthesis of enantiomerically pure α,β-unsaturated butenolides having trimethylsilyl group at α-position (1) and their conversion into various butenolides and saturated γ-lactones are described.

  描述了一种高效方法，该方法用于合成对映体纯的在α位（1）具有三甲基甲硅烷基的α，β-不饱和丁烯化物，并将其转化为各种丁烯化物和饱和γ-内酯。