2,5,5-Trimethyl-4-ethoxy-hepta-2,6-dien | 35736-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,5-Trimethyl-4-ethoxy-hepta-2,6-dien
• 英文别名: 4-ethoxy-3,3,6-trimethyl-hepta-1,5-diene；4-Ethoxy-3,3,6-trimethylhepta-1,5-diene
• CAS: 35736-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: RADMMPGWYAKOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 氧气 、 rose bengal 、 magnesium 作用下， 生成 2,5,5-Trimethyl-4-ethoxy-hepta-2,6-dien
  参考文献：
  名称：

  代木醇的合成与反应。通过乙烯基的1，2-转移，将青蒿烷基骨架转化为花椒烷基骨架。Santolinatriene的合成†

  摘要：

  描述了代木醇（2，5，5，3-三甲基庚-3,6-二烯-2-醇，2）的合成，并且已经进行了针对其烯丙基重排为蒿类醇衍生物的实验。酸性试剂在6,7-双键的参与下打开yomogi醇环氧化物（16）的环，乙烯基的移位导致生成具有Santolinyl骨架的化合物。当该双键还原时，相同的试剂无效。在苯甲醛的存在下，通过酸催化载木醇环氧化物的开环反应制得的2，5-二甲基-4-乙烯基-2，二羟基-己-5-烯（28）的苯甲醛缩醛（41）的丁基锂的作用导致santolinatriene（42）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540711