(E)-3-(2-methoxyphenyl)-4-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 478257-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(2-methoxyphenyl)-4-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
• 英文别名: 5-(2-Methoxyphenyl)-4-((thiophen-2-ylmethylene)amino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-(2-methoxyphenyl)-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 478257-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 316.407
• InChiKey: FBMNUXRMZKKVDQ-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯甲酰氯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (E)-3-(2-methoxyphenyl)-4-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型取代唑衍生物的简便合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们合成了一系列新型唑类衍生物，并对酶抑制试验、相应的动力学分析和分子建模进行了评估。在研究的生物测定中，发现恶二唑衍生物 4a-k 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，而席夫碱衍生物 7a-k 显示出相当大的抑制脲酶的潜力。通过 Lineweaver-Burk 图分析最活跃化合物的抑制动力学，以研究合成化合物对测试蛋白质的可能结合模式。此外，对合成的 4a-k 和 7a-k 文库进行了详细的对接研究，以分别研究模拟酵母 α-葡萄糖苷酶和杰克豆脲酶活性位点的分子相互作用和结合模式。从对接结果可以推断，理论研究与实验结果非常吻合。化合物 7k 之一的结构通过单晶 X 射线衍射分析表征，以找出分子的主要构象。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.03.013