5-Chlormethyl-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan | 4799-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chlormethyl-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan
• 英文别名: 5-chloromethyl-2,2-dimethyl-5-nitro-[1,3]dioxane；5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane
• CAS: 4799-18-2
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 209.63
• InChiKey: HIYZFZRQQIZKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlormethyl-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan 在 盐酸 作用下， 生成 2-Chlormethyl-2-nitro-propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Kissinger,L.W. et al., Tetrahedron, Supplement, 1964, vol. 6, p. 317 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Chlormethyl-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  一种芬戈莫德盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种芬戈莫德盐酸盐制备方法。该方法用2,2‑二取代基‑5‑羟甲基‑5‑硝基‑1,3‑二噁烷依次和卤代试剂、三苯基膦作用制备相应的Witting试剂，然后和对正辛基苯甲醛经Witting反应，催化加氢还原硝基和碳碳双键、水解反应脱除羟基保护基醛或酮制备芬戈莫德，然后和氯化氢成盐得到芬戈莫德盐酸盐。本发明的方法反应选择性和收率高，原料价廉易得，安全操作性高，反应条件温和，废水产生量少，所得芬戈莫德纯度高，为高纯度的芬戈莫德盐酸盐的制备提供了保证，有利于芬戈莫德盐酸盐的简便工业化生产。

  公开号：

  CN110938003B