4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)苯甲醛 | 1174064-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)苯甲醛
• 中文别名: 4-(4-溴吡唑-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-bromopyrazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1174064-63-1
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: WRORMQDKQSKVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-bromo-1-(4-(chloromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE

  摘要：

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039027A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟甲基苯基)吡唑 在 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 4.6h， 以26%的产率得到4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用溴异丁酸酯和二甲亚砜将醇氧化成醛

  摘要：

  我们开发了一种用溴异丁酸乙酯和二甲亚砜将伯醇有效氧化为醛的方法。在该反应体系下也可以制备二芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153428

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US20210213005A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Compounds of formula (I), wherein A, W, R 3b , Z and p have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
• [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039027A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。