1-(2-O-acetyl-3,5,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucofuranosyl)uracil | 157865-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-O-acetyl-3,5,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucofuranosyl)uracil
• CAS: 157865-42-4
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₁₁
• 分子量: 628.592
• InChiKey: BBYOTUUVRSARCZ-KRZJEZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  169.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-3,5,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucofuranosyl)uracil 在 盐酸 、 叠氮化锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-azido-2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(3-Azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)-, 1-(2,3-Dideoxy-β-D-erythro-hexofuranosyl)- and 1-(2,3-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enofuranosyl)pyrimidine Nucleosides

  摘要：

  1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-核糖-六氢嘧啶)尿嘧啶 (XXII) 和 1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃核糖基)尿嘧啶 (VIII) 是从 1-(2-O-乙酰基-3,5,6-三-O-苯甲酰基-β-D-葡萄糖呋喃基)尿嘧啶 (I) 开始制备的，方法与胸腺嘧啶类似。1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)尿嘧啶 (XIII) 是通过催化氢化 1-(5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃基)尿嘧啶 (VII) 并随后进行甲醇解来获得的。用劳绍松试剂对二苯甲酰衍生物 VII、1-(5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)尿嘧啶 (XII) 和乙酰化叠氮衍生物 XXII 进行反应，随后进行甲醇解，分别得到 1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃基)-4-硫尿嘧啶 (X)、1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)-4-硫尿嘧啶 (XV) 和 1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-核糖-六氢嘧啶)-4-硫尿嘧啶 (XXIII)。将硫衍生物 X、XV 和 XXIII 与甲醇氨在 100°C 下加热，得到 1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃基)胞嘧啶 (XI)、1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)胞嘧啶 (XVI) 和 1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-核糖-六氢嘧啶)胞嘧啶 (XXIV)。

  DOI：

  10.1135/cccc19940412
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,5,6-tri-O-benzoyl-D-glucofuranose 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 以62%的产率得到1-(2-O-acetyl-3,5,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(3-Azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)-, 1-(2,3-Dideoxy-β-D-erythro-hexofuranosyl)- and 1-(2,3-Dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enofuranosyl)pyrimidine Nucleosides

  摘要：

  1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-核糖-六氢嘧啶)尿嘧啶 (XXII) 和 1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃核糖基)尿嘧啶 (VIII) 是从 1-(2-O-乙酰基-3,5,6-三-O-苯甲酰基-β-D-葡萄糖呋喃基)尿嘧啶 (I) 开始制备的，方法与胸腺嘧啶类似。1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)尿嘧啶 (XIII) 是通过催化氢化 1-(5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃基)尿嘧啶 (VII) 并随后进行甲醇解来获得的。用劳绍松试剂对二苯甲酰衍生物 VII、1-(5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)尿嘧啶 (XII) 和乙酰化叠氮衍生物 XXII 进行反应，随后进行甲醇解，分别得到 1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃基)-4-硫尿嘧啶 (X)、1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)-4-硫尿嘧啶 (XV) 和 1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-核糖-六氢嘧啶)-4-硫尿嘧啶 (XXIII)。将硫衍生物 X、XV 和 XXIII 与甲醇氨在 100°C 下加热，得到 1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六-2-烯基呋喃基)胞嘧啶 (XI)、1-(2,3-二脱氧-β-D-红-六氢嘧啶)胞嘧啶 (XVI) 和 1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-D-核糖-六氢嘧啶)胞嘧啶 (XXIV)。

  DOI：

  10.1135/cccc19940412