(4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid methyl ester | 408334-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (4-Methyl-thiazol-5-yl)-essigsaeure-methylester；methyl 2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 408334-02-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: WQYUGFQXZGZRSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到5-(2-acetoxyethyl)-4-methylthiazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  CH活化和CN偶联铜催化1,2,3-三唑N-氧化物直接胺化

  摘要：

  通过铜催化的 2-芳基-1,2,3-三唑 N-直接 C-H 胺化，开发了一种合成 4-氨基-2-芳基-1,2,3-三唑衍生物的有效方法在温和的反应条件下生成氧化物。各种胺，包括脂肪族和芳香族伯胺和仲胺，都可以用作有效的偶联伙伴。噻唑和咪唑 N-氧化物的氧化胺化也证明了我们方法的一般性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403583
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-噻唑-5-基)-乙酸酰胺 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 (4-methyl-thiazol-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Petsch, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1404,1406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiamin Analogs. III. 4-Methyl-5-(hydroxymethyl)-thiazole¹
  作者：Edwin R. Buchman、Herbert Sargent

  DOI：10.1021/ja01219a013

  日期：1945.3