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Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-(2-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 142453-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-(2-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
[(3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(2-methoxy-1-methyl-6-oxopurin-9-yl)oxan-3-yl] acetate
Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-(2-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式
CAS
142453-32-5
化学式
C18H22N4O9
mdl
——
分子量
438.394
InChiKey
BGDDECUMYVKGMO-ABYLEIOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-(2-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl estersodium methylate 作用下, 反应 0.33h, 以53%的产率得到2-Methoxy-1-methyl-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    The Use of Formamidine Acetate in the Traube Synthesis of 9-Glycosylpurines
    摘要:
    获得了几种9-吡喃糖基嘌呤-6(1H)-酮衍生物,其中糖基部分是吡喃木糖基、吡喃葡萄糖基2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃糖基或2,3,4-三-O-吡喃木糖基通过乙酸甲脒与分别为5-氨基-6-(吡喃糖基氨基)嘧啶-4(3H)-酮或5-氨基-6-{[(全-O-乙酰基)吡喃糖基]氨基}嘧啶-4(3H)-酮。反应条件温和,收率良好,可达60%左右。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26144
  • 作为产物:
    描述:
    醋酸甲脒Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-(5-amino-2-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-ylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4,5-diacetoxy-2-(2-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    The Use of Formamidine Acetate in the Traube Synthesis of 9-Glycosylpurines
    摘要:
    获得了几种9-吡喃糖基嘌呤-6(1H)-酮衍生物,其中糖基部分是吡喃木糖基、吡喃葡萄糖基2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃糖基或2,3,4-三-O-吡喃木糖基通过乙酸甲脒与分别为5-氨基-6-(吡喃糖基氨基)嘧啶-4(3H)-酮或5-氨基-6-{[(全-O-乙酰基)吡喃糖基]氨基}嘧啶-4(3H)-酮。反应条件温和,收率良好,可达60%左右。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26144
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