5-Bromo-2,6-difluoro-cyclooctanol | 127418-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bromo-2,6-difluoro-cyclooctanol
• 英文别名: 5-bromo-2,6-difluorocyclooctan-1-ol
• CAS: 127418-39-7
• 化学式: C₈H₁₃BrF₂O
• 分子量: 243.091
• InChiKey: ZMIBCOIWLLNJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 endo,endo-2-bromo-5-fluoro-9-oxabicyclo<4.2.1>nonane 、 5-Bromo-2,6-difluoro-cyclooctanol 、 exo-2-bromo-endo-6-fluoro-9-oxabicyclo<3.3.1>nonane 、 endo,endo-2-bromo-6-fluoro-9-oxabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  环氧基氧参与9-氧杂双环[6.1.0] non-4-ene [1]的卤代氟化反应

  摘要：

  分别使用N-卤代琥珀酰亚胺和三乙胺三氢氟化物或Olah试剂在卤代氟化反应中对9-氧杂双环[6.1.0] non-4-ene进行跨环O-杂环化，得到内，内-2-卤代-6-氟代-通过ha辅助的环氧基参与，以9-氧杂双环[3.3.1。]壬烷为主要产物和内消旋，内--2-卤代-5-氟-9-氧杂双环[4.2.1。]壬烷为次要化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81561-4

文献信息

• HAUFE, GUNTER;ALVERNHE, GERARD;LAURENT, ANDRE, J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 83-95
  作者：HAUFE, GUNTER、ALVERNHE, GERARD、LAURENT, ANDRE

  DOI：——

  日期：——