4-(4-溴-苯基)-2,5-二苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮 | 104707-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴-苯基)-2,5-二苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮
• 英文名称: 4-(4-Bromophenyl)-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 104707-59-7
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN₃O
• 分子量: 392.255
• InChiKey: ASUXCUFVJMOBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  496.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde 2-chloroformyl-2-phenylhydrazone 在 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(4-溴-苯基)-2,5-二苯基-2,4-二氢-[1,2,4]三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, Thu-Huong; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site specificity in cycloadditions of diphenylnitrile imine with 8-substituted-8-azaheptafulvenes and tricarbonyl (8-azaheptafulvene) iron complexes
  作者：R. Gandolfi、L. Toma

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80045-7

  日期：1980.1

  mixture of two [8+4]-adducts in high yield. The mechanism of the reaction was investigated. The [8+4]-adducts underwent easily a reversible thermal 1,7-sigmatropic shift involving an sp3 nitrogen centre. Diphenylnitrile imine reacted also with tricarbonyl(8-azaheptafutvene)iron complexes lo give adducts to the CN double bond, the degradative oxidation of which with trimethylamine-N-oxide was investigated

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯的反应是位点和区域特异性的，并且以高收率产生两种[8 + 4]加合物的混合物。研究了反应机理。[8 + 4]加合物很容易经历一个涉及sp 3氮中心的可逆1,7-可逆热转变。二苯基腈亚胺也与三羰基（8-azaheptafutvene）铁配合物反应，生成CN双键的加合物，并研究了其被三甲胺-N-氧化物的氧化降解。在简单的扰动理论方法的基础上，简要讨论了环加成反应的特异性。
• GANDOLFI R.; TOMA L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 935-941
  作者：GANDOLFI R.、 TOMA L.

  DOI：——

  日期：——
• NGUYEN, THU-HUONG;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1383-1388
  作者：NGUYEN, THU-HUONG、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Nguyen, Thu-Huong; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1383 - 1388
  作者：Nguyen, Thu-Huong、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——