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1-(2,6-dibenzyloxyphenyl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 124457-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-dibenzyloxyphenyl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
1-(2,6-Dibenzyloxyphenyl)imidazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester;ethyl 1-[2,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]imidazole-4-carboxylate
1-(2,6-dibenzyloxyphenyl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
124457-42-7
化学式
C26H24N2O4
mdl
——
分子量
428.488
InChiKey
PHJSCMQOKSLNBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,6-Dihydroxyphenyl)imidazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester 、 氯化苄异丙醇 为溶剂, 生成 1-(2,6-dibenzyloxyphenyl)-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    通式I的咪唑衍生物##STR1##其中R.sup.1代表氢,可选择性取代的C.sub.1-10烃基或杂环残基,或环氧基残基,R.sup.2代表氢,卤素,可选择性取代的氨基,硝基,叠氮化物,硫氰酸盐或氰基,线性或支链C.sub.1-10烷基残基,可选择性取代卤素,或-OR.sup.1,其中R.sup.1具有上述含义,R.sup.1和R.sup.2与氧原子共同形成饱和或不饱和的5-至7元环,其中可以还包含另一个杂原子,R.sup.3代表氢,线性或支链C.sub.1-6烷基,或C.sub.1-6烷氧基烷基,R.sup.4代表-COOR.sup.5,-CONR.sup.6 R.sup.7,-CN,##STR2##并且披露了它们作为药物的用途。
    公开号:
    US05179111A1
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文献信息

  • Imidazolderivate II
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0323799B1
    公开(公告)日:1992-11-11
  • US5179111A
    申请人:——
    公开号:US5179111A
    公开(公告)日:1993-01-12
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