7-carbomethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-1(2H)-one | 34407-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-carbomethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-Carbomethoxy-Δ^9.10-octal-1-on；methyl 8-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 34407-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QDFGXGIWWYZFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-carbomethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-1(2H)-one 、 (2S,3S)-2,3-butanediol bis(trimethylsilyl ether) 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到7-carbomethoxy-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-1(2H)-one (2S,3S)-2,3-butanediyl ketal
  参考文献：
  名称：

  Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis of (+)-.beta.-eudesmol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a010

文献信息

• Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis of (+)-.beta.-eudesmol
  作者：Eugene A. Mash、James A. Fryling

  DOI：10.1021/jo00390a010

  日期：1987.7