(2S,3S)-2,3-butanediol bis(trimethylsilyl ether) | 108813-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-butanediol bis(trimethylsilyl ether)
• 英文别名: 2,3-Butanediol, bis-TMS, rac；trimethyl-[(2S,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxysilane
• CAS: 108813-04-3
• 化学式: C₁₀H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 234.486
• InChiKey: ZAPDHFWCOMITJN-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1053

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-butyl-2-cyclohexen-1-one 、 (2S,3S)-2,3-butanediol bis(trimethylsilyl ether) 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASH, EUGENE A.;HEMPERLY, SUSAN B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2055-2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(2S,3S)-2,3-butanediol bis(trimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies of diastereoselective cyclopropanation via homochiral ketals. 2. Studies with conformationally restricted 2-cyclohexen-1-one ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a017

文献信息

• Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis of (+)-.beta.-eudesmol
  作者：Eugene A. Mash、James A. Fryling

  DOI：10.1021/jo00390a010

  日期：1987.7
• MASH, EUGENE A.;HEMPERLY, SUSAN B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2055-2060
  作者：MASH, EUGENE A.、HEMPERLY, SUSAN B.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic studies of diastereoselective cyclopropanation via homochiral ketals. 2. Studies with conformationally restricted 2-cyclohexen-1-one ketals
  作者：Eugene A. Mash、Susan B. Hemperly

  DOI：10.1021/jo00294a017

  日期：1990.3