Dimethyl 17-benzyl-2,5,8,11,14-pentaoxa-17-azabicyclo[13.3.0]octadeca-1(18),15-diene-16,18-dicarboxylate | 177079-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Dimethyl 17-benzyl-2,5,8,11,14-pentaoxa-17-azabicyclo[13.3.0]octadeca-1(18),15-diene-16,18-dicarboxylate
• CAS: 177079-07-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₉
• 分子量: 463.485
• InChiKey: NBMOHSDFKWKVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 17-benzyl-2,5,8,11,14-pentaoxa-17-azabicyclo[13.3.0]octadeca-1(18),15-diene-16,18-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以96%的产率得到Dimethyl 2,5,8,11,14-pentaoxa-17-azabicyclo[13.3.0]octadeca-1(18),15-diene-16,18-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  冠醚型卟啉的首次制备

  摘要：

  通过3,4-二羟基吡咯1和聚乙二醇二甲苯磺酸酯2在氟化铯存在下的反应，采用方便的高稀释方法，制备了与冠醚稠合的吡咯。可以将这些吡咯转化为具有四个冠醚部分的相应卟啉，这些卟啉有望形成离子通道。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00509-6
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 二甲基1-苄基-3,4-二羟基-1H-吡咯-2,5-二羧酸酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到Dimethyl 17-benzyl-2,5,8,11,14-pentaoxa-17-azabicyclo[13.3.0]octadeca-1(18),15-diene-16,18-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  冠醚型卟啉的首次制备

  摘要：

  通过3,4-二羟基吡咯1和聚乙二醇二甲苯磺酸酯2在氟化铯存在下的反应，采用方便的高稀释方法，制备了与冠醚稠合的吡咯。可以将这些吡咯转化为具有四个冠醚部分的相应卟啉，这些卟啉有望形成离子通道。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00509-6