3-Hydroxy-1-trimethylsilyl-undec-5Z-ene-1-yne | 107644-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-trimethylsilyl-undec-5Z-ene-1-yne
• 英文别名: (E)-1-trimethylsilylundec-5-en-1-yn-3-ol
• CAS: 107644-54-2
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: BLAUNJBOOWTFLY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-trimethylsilyl-undec-5Z-ene-1-yne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxy-undec-5Z-ene-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory leukotriene B.sub.4 analogs

  摘要：

  这项发明涵盖了Leukotriene B.sub.4的新型类似物，这些类似物是从以下化合物中选择的：公式I，B--C.apprxeq.C--CH.sub.2 C(M.sub.2)--C.apprxeq.C--Y--C(M.sub.1)--A，或者公式II，B--C.apprxeq.C--CH.sub.2 C(M.sub.2)--C.apprxeq.C--P--R.sub.5--A：其中Y是：##STR1## 其中P是：##STR2## 该发明涉及可申请专利的中间体，制备这些新型类似物和中间体的方法，以及制备包括这些类似物和中间体的有用药理制剂。

  公开号：

  US05116981A1
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(1-vinyl-hexyloxy)-prop-1-ynyl]-silane 生成 3-Hydroxy-1-trimethylsilyl-undec-5Z-ene-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过2，3-σ重排的立体选择性合成-二取代的烯烃。一种白三烯的方法。

  摘要：

  炔丙基2- silylallyl醚的立体选择性2,3-σ重排（5）通向乙烯基硅烷（7），其protiodesilylation和钯后催化的偶联到3-溴-2-烯醇，产生，-dienynol（10 ）白三烯合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84441-x