3-methylhexan-2-ol | 354530-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylhexan-2-ol
• 英文别名: (3R)-3-methylhexan-2-ol
• CAS: 354530-02-2
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: IRLSKJITMWPWNY-ULUSZKPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吗啉 、 baker's yeast Saccharomyces cerevisiae 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-methylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker's yeast reduction of α-methyleneketones

  摘要：

  The bioreduction of alpha -methyleneketones. (RC)-C-1(-O)C(-CH2)R-2 (R-1= Me, Et, Pr, iso-Bu, Ph. CH2CH2Ph: R-2 =Cl, Me, Et, n-Pr, iso-Pr. n-Bu, n-C6H13, Ph, CH2Ph), was mediated by baker's yeast (Saccharomyees cerevisiae) to obtain the corresponding alpha -methylkelones. The R-1 and R-2 groups had a significant influence on the rate and enantioselectivity of the reductions. The rate or C-C bond reduction was higher than that of C-O bond reduction. Only alpha -methyleneketones having R-1 = Me yielded alpha -methylketones in high enantioselectivity with e.e.s of 88-99%. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00134-3

文献信息

• Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens
  作者：A. Kergomard、M. F. Renard、H. Veschambre

  DOI：10.1021/jo00344a009

  日期：1982.2