tert-butyl-dimethyl-[[(1R,5S,7R,8S,10S,11S)-3,3,7,11-tetramethyl-12-oxatetracyclo[6.4.0.01,11.05,7]dodecan-10-yl]oxy]silane | 107770-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[[(1R,5S,7R,8S,10S,11S)-3,3,7,11-tetramethyl-12-oxatetracyclo[6.4.0.01,11.05,7]dodecan-10-yl]oxy]silane
• CAS: 107770-48-9；107869-87-4
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂Si
• 分子量: 350.617
• InChiKey: DTVQVXOROXVZJM-ZWSGINEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethylcycloheptan-2-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 ethane,iodozinc(1+) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 253.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1R,5S,7R,8S,10S,11S)-3,3,7,11-tetramethyl-12-oxatetracyclo[6.4.0.01,11.05,7]dodecan-10-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the marine sesquiterpenes dactylol and africanol. De novo construction of a cyclooctanoid natural product from cycloheptane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a026

文献信息

• Total synthesis of africanol
  作者：Leo A. Paquette、Won Hun Ham

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84524-4

  日期：——
• Total synthesis of the marine sesquiterpenes dactylol and africanol. De novo construction of a cyclooctanoid natural product from cycloheptane precursors
  作者：Leo A. Paquette、Won Hun Ham

  DOI：10.1021/ja00244a026

  日期：1987.5