N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)dipropiolamide | 1613444-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)dipropiolamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-(prop-2-ynoylamino)cyclohexyl]prop-2-ynamide
• CAS: 1613444-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: FXYLGIKYYOHPNG-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)dipropiolamide 、 苄基叠氮 在 tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol.Cu(I)Cl 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-N-[(1R,2R)-2-[(1-benzyltriazole-4-carbonyl)amino]cyclohexyl]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和区域选择性钼催化的不对称烯丙基烷基化反应的双（三唑甲酰胺基）配体

  摘要：

  一种模块化，对映体纯的双（1- ħ 1,2,3-三唑-4-甲酰胺）已被从组装Ñ，N' - [（1- [R，2 - [R ） -环己烷-1,2-二基] dipropiolamide通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应，并在钼催化的不对称烯丙基烷基化（MoAAA）反应中作为配体进行评估，记录到很高的区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300967
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)dipropiolamide
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和区域选择性钼催化的不对称烯丙基烷基化反应的双（三唑甲酰胺基）配体

  摘要：

  一种模块化，对映体纯的双（1- ħ 1,2,3-三唑-4-甲酰胺）已被从组装Ñ，N' - [（1- [R，2 - [R ） -环己烷-1,2-二基] dipropiolamide通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应，并在钼催化的不对称烯丙基烷基化（MoAAA）反应中作为配体进行评估，记录到很高的区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300967