1-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone oxime | 1331755-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone oxime
• 英文别名: 1-[5-(tert-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone oxime；N-[1-[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1331755-85-1
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₃Si₂
• 分子量: 523.823
• InChiKey: RJSXRBKHFXSBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone oxime 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone 、 Hydroxyazanium;chloride 、 sodium acetate 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford the title compound (13.5 g)的产率得到1-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供一种新化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少，并包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。其中化合物可以由通式(I)或通式(II)表示，或其同位素或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120316170A1

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US08653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，并包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。化合物的一般式(I)或一般式(II)，或其同位素或其药学上可接受的盐。