| 918136-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 918136-77-3；867001-55-6
• 化学式: C₁₀H₃₂N₆O₂Pt₂
• 分子量: 658.563
• InChiKey: SSYBAJSJGLRUHO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 D₂O 、 CH₂CMeCHCHMe 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydroxylation of 1,3-Conjugated Dienes Promoted by the Pt(III) Dinuclear Complex

  摘要：

  桥联的吡咯酰铂(III)双核络合物在水中与各种线性 1,3-共轭二烯反应，生成 4-羟基-(E)-2-烯基-Pt(III) 双核络合物。与 Pt(III) 原子结合的轴向烯基配体的 α-碳原子是亲电的，易受到溶剂水的攻击，专一性地释放 (E)-2-烯-1,4-二醇。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.270

文献信息

• A Synthetic Route to Alkyl−Pt^III Dinuclear Complexes from Olefins and Its Implication on the Olefin Oxidation Catalyzed by Amidate-Bridged Pt^III Dinuclear Complexes
  作者：Kazuko Matsumoto、Yuji Nagai、Jun Matsunami、Kazuhiro Mizuno、Takeya Abe、Ryosuke Somazawa、Jun Kinoshita、Hideo Shimura

  DOI：10.1021/ja971129k

  日期：1998.4.1

  ligand) catalyze oxidation of olefins in acidic aqueous solution. Linear olefins are oxidized to ketones, whereas cyclic olefins are oxidized to epoxides. GC−MS analysis of the oxidation products obtained from the reaction in H218O showed that the oxygen atoms in the products are exclusively from water, suggesting that the reaction mechanism is basically similar to that of the Wacker reaction. In accordance

  酰胺化物桥连的 PtIII 双核配合物 [Pt2(NH3)4(Am)2(H2O)2]4+（Am = 酰胺化物配体）在酸性水溶液中催化烯烃氧化。直链烯烃被氧化成酮，而环烯烃被氧化成环氧化物。在 H218O 中反应得到的氧化产物的 GC-MS 分析表明产物中的氧原子完全来自水，表明反应机理与瓦克反应基本相似。根据这种机制，已发现新戊酰胺桥连的 PtIII 配合物 [PtIII2(NH3)4((CH3)3CCONH)2( )2]4+ 与烯烃反应生成烷基配合物。在酸性水溶液中与4-戊烯-1-醇和乙二醇乙烯基醚反应分别得到[PtIII2(NH3)4(( )3CCONH)2(CH2CHO)](NO3)3· (9)。这两种化合物的结构已通过 X 射线衍射分析和 1H、13C 和 195Pt NMR 光谱学证实。9 的 1H NMR 表明 π- 和 σ-配合物均在 D2O 中处于平衡状态，尽管
• Formation mechanism of 2-methyl-2-buten-1,4-diol and 2-methyl-3-buten-1,2-diol from 2-methyl-1,3-butadiene on a head-to-head pivalamidato-bridged cis-diammineplatinum(iii) binuclear complex
  作者：Jun Nagashima、Kazuhiro Shimazaki、Hideo Sekiya、Satoshi Iwatsuki、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1039/c1dt10229j

  日期：——

  platinum(III) binuclear complex with 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene) and p-styrenesulfonate and of an α-pyrrolidonato-bridged HH platinum(III) binuclear complex with p-styrenesulfonate were studied kinetically using UV-vis spectrophotometry and 1H NMR spectroscopy, and detailed reaction mechanisms are proposed. Pt(III) binuclear complexes react with p-styrenesulfonate in four successive steps with mechanisms

  新戊酰胺桥头对头（HH）铂（III）双核络合物与2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）和对苯乙烯磺酸盐以及α-吡咯烷酮桥联的HH铂（III）与对苯乙烯磺酸盐的双核络合物的紫外-可见分光光度法和1 H NMR光谱进行了动力学研究，并提出了详细的反应机理。Pt（III）双核配合物在四个连续步骤中与对苯乙烯磺酸盐反应，其机理与HHα-吡啶酮桥联的Pt（III）双核配合物对苯乙烯磺酸盐相似。如果是异戊二烯，在紫外可见分光光度法的基础上观察到四个步骤。但是，步骤1和2的反应动力学与先前反应体系的动力学相对应，而步骤3和4的动力学与先前体系的反应动力学，或对于本异戊二烯系统使用1 H NMR光谱所观察到的动力学都不相符。。通过使用紫外可见分光光度法，可以看出异戊二烯在步骤1中，π优先通过与甲基相邻的双键与Pt（N 2 O 2）原子配位。在步骤2中，第二个异戊二烯分子的π坐标与Pt（N 4）原子配位，这是