3,3',3"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzonitrile | 1201681-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3',3"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzonitrile
• 英文别名: 3-[1-[Bis[3-(3-cyanophenyl)pyrazol-1-yl]methyl]pyrazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1201681-71-1
• 化学式: C₃₁H₁₉N₉
• 分子量: 517.552
• InChiKey: XEYVWIVWMRZLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到3,3',3"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-3-基)苯甲腈 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以19%的产率得到3,3',3"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968