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(3R,5S)-3-((E)-6-hydroxyhexyl)-5-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1601468-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,5S)-3-((E)-6-hydroxyhexyl)-5-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
(3R,5S)-3-((E)-6-hydroxyhexyl)-5-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1601468-21-6
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
HYNALGGWPOHXQQ-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,5S)-3-((E)-6-(benzyloxy)hex-2-enyl)-dihydro-5-(hydroxymethyl)furan-2(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(3R,5S)-3-((E)-6-hydroxyhexyl)-5-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones(D–I)
    摘要:
    已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones(D–I)的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤,而烷基化,Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.028
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