[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-hydroxycarbamoylmethyl-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-hydroxycarbamoylmethyl-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]-N-[(2R,3R,6R)-2-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-6-[2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 945455-50-5
• 化学式: C₃₂H₃₈F₂N₄O₆
• 分子量: 612.674
• InChiKey: FKKIYHVKHVNFLA-CDEZIDNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-hydroxycarbamoylmethyl-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-{(2R,3R,6R)-3-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allylamino]-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-N-hydroxy-acetamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸羟胺 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-{(2R,3R,6R)-2-hydroxycarbamoylmethyl-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/105154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——