(+/-)-3-Methylpentyltriphenylphosphonium bromide | 72279-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Methylpentyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 3-methylpentyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 72279-54-0
• 化学式: Br*C₂₄H₂₈P
• 分子量: 427.364
• InChiKey: ZJNRRHJCLKYXDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Methylpentyltriphenylphosphonium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性氧杂二十烷酸（OXE）受体拮抗剂的药代动力学和代谢及其对5-Oxo-6,8,11,14-二十碳四烯酸（5-Oxo-ETE）诱导的猴粒细胞活化的影响

  摘要：

  有效的嗜酸性粒细胞趋化剂5-oxo-6,8,11,14-二十碳四烯酸（5-oxo-ETE）是一种5-脂氧合酶产物，其通过选择性OXE受体起作用，该受体存在于许多物种中，但不包括啮齿类动物。我们先前曾报道过吲哚230是一种有效的人类OXE受体拮抗剂。本研究的目的是确定猴子是否适合作为研究其药物潜力的动物模型。我们发现猴子白细胞合成并响应5-oxo-ETE，而230是猴子嗜酸性粒细胞中OXE受体的有效拮抗剂。药代动力学研究表明230口服后迅速出现在血液中。使用化学合成的标准品，我们确定了230个主要的微粒体和血浆代谢物为烷基侧链的ω2-羟基化产物。这些研究表明，猴子是研究OXE受体拮抗剂潜在药物的有前途的动物模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00895
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-3-Methylpentyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  信息素合成。第259部分：合成七个甲基支链烃作为雌性韩国杏黄蜂（Eurytoma maslovskii）的信息素候选物

  摘要：

  合成了七个新的甲基支链烃，它们是雌性韩国杏黄蜂（Eurytoma maslovskii）的信息素候选物。它们是（ż）-15-甲基-7- nonacosene（1），（Ž）-17-甲基-7- hentriacontene（2），3,7- dimethylheptacosane（3），8,12-dimethyltriacontane（4），8,18-二甲基三aco烷（5），3,7,11-三甲基壬二烷（6）和3,7,17​​-三甲基壬二烷（7）。它们均采用短而简单的途径合成为立体异构体混合物。烃7是通过4,8-二甲基癸醛合成的（71，tribolure），红色面粉甲虫信息素。烃1，2，3和6是由女性特有的分泌的GC-MS分析为组分（具有未知立体化学）来标识E. maslovskii。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.033

文献信息

• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• AN IMPROVED SYNTHESIS OF ±18 METHYL EICOSANOIC ACID
  作者：Darren J. Cundy、Paul A. Gurr

  DOI：10.1080/00304940009356760

  日期：2000.10

  conditions. The w-cyclopentadecalactone (1) was chosen as a starting point in our synthesis as it was conunercially available in kilogram quantities. Using similar conditions to those outlined in the patent description, treatment of 1 with methoxide afforded the requisite hydroxy ester (2) in 7 I % yield. This yield was improved by adopting the p-toluenesulfonic acid catalysed method of Mori et a1.j which

  + I 8-甲基二十烷酸 (18MEA) 作为美发组合物的添加剂引起了人们的注意，因为它能够赋予理想的调理效果。我们需要克数量的 I8MEA 进行相关研究，并查阅了文献以获得方便的制备方法。I 8MEA 合成的最早描述是环十五烷酮与衍生自 k3-甲基溴戊烷的格氏试剂反应，得到相应的叔醇。后者被三氧化铬以低收率氧化，得到相应的酮酸，随后通过未公开的沃尔夫·基什纳程序将其还原，得到总产率为 8% 的产物。专利文献中报道了更新的制备性描述。该方法描述了从 k 1 -溴-2-甲基丁烷以 42% 的产率制备 k2-甲基丁基三苯基溴化鏻，后者可通过市售 k2-甲基-]-丁醇的溴化获得。在这种方法中，维蒂希盐与 15-甲酰基十五酸甲酯缩合得到相应的不饱和酯。后者在 100" 压力下在 100 个大气压下氢化，得到 18MEA，总产率为 5%。尽管使用现代程序，但专利描述不适合我们的目的，因为它需要一种不可获得的起始材料
• Synthesis of [1.1.1]Propellanes by Bridging of Bicyclo[1.1.0]butanes
  作者：Markus Werner、David S. Stephenson、Günter Szeimies

  DOI：10.1002/jlac.199619961103

  日期：1996.11

  Several [1.1.1]propellanes were synthesized by bridging the 1,3-positions of the corresponding bicyclo[1.1.0]butane. The synthesis of 1-bromo-3-(chloromethyl)bicyclobutanes and the bridging were carried out in a one-pot reaction by addition of 2.0 equiv. of MeLi to 1,1-dibromo-2,2-bis(chlormethyl)-cyclopropanes 10. Three routes to 10 were investigated: Firstly, the Wittig reaction of 1,3-dichloroacetone

  通过桥接相应的双环[1.1.0]丁烷的1,3-位，合成了几种[1.1.1]丙炔。1-溴-3-（氯甲基）双环丁烷的合成和桥连通过添加2.0当量的一锅法进行。MeLi合成1,1-二溴-2,2-双（氯甲基）-环丙烷10。研究了10种方法的三种途径：首先，除6m外，1,3-二氯丙酮的Wittig反应成功生成（氯甲基）烯丙基氯6，仅用衍生自伯烷基卤化物的Wittig试剂成功，其次，还原二乙基与苯中的LiAlH 4的亚烷基丙二酸酯，得到甲醇12，将其转化为6通过与N-氯代琥珀酰亚胺/二甲基硫醚反应。的环丙烷化6至10是通过相转移催化的条件下与溴仿/ NaOH调节反应来实现的。最后，根据顺序11 13 14 10，从亚烷基丙二酸二乙酯开始，还原和环丙烷化的顺序可以互换。丙烷5b和3用LiAlH 4还原为双环[1.1.1]戊烷15b和e。5d和5p的二维INADEQUATE NMR光谱表明耦合常数J（13