E-1-phenyl-2-phenyldichlorosilylethene | 180296-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-1-phenyl-2-phenyldichlorosilylethene
• 英文别名: dichloro-phenyl-[(E)-2-phenylethenyl]silane
• CAS: 180296-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂Si
• 分子量: 279.241
• InChiKey: GPOMFZJIXWBJKW-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 disodium tetracarbonylferrate 、 E-1-phenyl-2-phenyldichlorosilylethene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到[ω-styrylphenylsilanediyl]iron(0) tetracarbonyl hexamethylphosphiric triamide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二甲基络合物化学的新研究：1-金属2-2-硅-1,3-二烯的合成，结构和键合

  摘要：

  分子内和分子间供体稳定的硅烷二基配合物（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）（Cl）Si的合成与化学行为ML n（4，ML n = Cr（CO）5 5，ML n = Fe（CO）4），（C 6 H 5 HC CH）（Cl）Si = ML n ·OP（NMe 2）3（21，ML n = Cr（CO）5 ; 22，ML n = Fe（CO）4）和（C 6讨论了H 5 HC CH）（C 6 H 5）Si Fe（CO）4 ·OP（NMe 2）3（23）。化合物4和5中的氯原子被不同的亲核试剂进行亲核取代，导致产生了更多种类的（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）（R）Si ML n（ML n = Cr） （CO）5：  7， R ＝ CH 3；9，R ＝ C 6。高5 ; 11，R ＝ P（C 6 H 5）2；R ＝ P（C 6 H 5）2。13，R ＝ CH CH 2。ML n＝

  DOI：

  10.1021/om980032j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 乙烯基苯基二氯硅烷 在 [Cl₂(PCy₃)(IMesH₂)Ru(=CHPh)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到E-1-phenyl-2-phenyldichlorosilylethene
  参考文献：
  名称：

  硅上取代基对三取代乙烯基硅烷与烯烃的交叉复分解的影响

  摘要：

  描述了在第一代和第二代Grubbs催化剂和Hoveyda-Grubbs催化剂的存在下，乙烯基硅烷与各种烯烃的高效交叉复分解，在硅上带有各种不同的取代基。基于乙烯基硅烷与钌亚烷基络合物的等摩尔反应的结果以及氘标记试剂的实验，提出了三取代乙烯基硅烷与烯烃的交叉复分解的一般金属碳卡宾机理。反应被证明是合成不饱和有机硅衍生物的一种有价值的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.091

文献信息

• Hydrosilylation of alkynes catalyzed by platinum on carbon
  作者：Moni Chauhan、Brian Jay Hauck、Lindsay P Keller、Philip Boudjouk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01103-2

  日期：2002.2

  Hydrosilylation of terminal and internal alkynes with chlorosilanes, alkylsilanes, and alkoxysilanes catalyzed by platinum on carbon are discussed. The yields of the isolated vinylsilanes are high and the selectivity of the product depends on the silane used. Hydrosilylation of alkynes with chlorosilanes produced the beta-trans vinylsilanes, while alkyl and alkoxysilanes produced two or three vinylsilane isomers. The selectivity of the catalyst platinum on carbon is similar to Karstedt's catalyst in the reaction of phenylacetylene with triethylsilane or triethoxysilane. High resolution electron microscopy showed colloidal platinum to be present in these reactions. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
• Novel inter- and intra-molecular donor-stabilized 1-metalla-2-sila-1,3-dienes
  作者：H. Lang、M. Weinmann、W. Frosch、M. Büchner、B. Schiemenz

  DOI：10.1039/cc9960001299

  日期：——

  The synthesis of the inter- and intra-molecular donor-stabilized 1-metalla-2-sila-1,3-dienes Cl(H2C=CH)Si=ML(n) . OP(NMe(2))(3) [ML(n) = Fe(CO)(4) 3a, Cr(CO)(5) 3b], Ph(PhHC=CH)Si=Fe(CO)(4) . OP(NMe(2))(3) 3c and (C(6)H(4)CH(2)NMe(2)-2)(H2C=CH)Si=ML(n) [ML(n) = Fe(CO)(4) 6a, Cr(CO)(5) 6b] is described; the X-ray structures of compounds 3c and 6b are reported.