(R)-2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid | 197575-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (R)-2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid
• CAS: 197575-04-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₈
• 分子量: 535.594
• InChiKey: LDDMKEAEGFPLFZ-VKKIOFODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-4-((S)-2-{(R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionylamino}-propionylamino)-4-carbamoyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrophobic derivatives of muramyldipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02273926
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙醇 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (R)-2-[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrophobic derivatives of muramyldipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02273926