(5S,6R,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-((allyloxy)methyl)-7-(2,2-dimethoxyethyl)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-16-ethyl-5,9,13-trimethyloxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione | 899430-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-((allyloxy)methyl)-7-(2,2-dimethoxyethyl)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-16-ethyl-5,9,13-trimethyloxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
• CAS: 899430-74-1
• 化学式: C₃₆H₆₁NO₉
• 分子量: 651.882
• InChiKey: JYJZHXYAKHMWOV-RSPCEDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-((allyloxy)methyl)-7-(2,2-dimethoxyethyl)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-16-ethyl-5,9,13-trimethyloxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MKT-3701
  参考文献：
  名称：

  ANTI-PENICILLIN RESISTANT PNEUMOCOCCI AGENT AND NOVEL 16-MEMBERED RING MACROLIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1849796B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3-deoxy-5-O-(4-deoxymycaminosyl)tylonolide dimethyl acetal 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(5S,6R,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-15-((allyloxy)methyl)-7-(2,2-dimethoxyethyl)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-16-ethyl-5,9,13-trimethyloxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  ANTI-PENICILLIN RESISTANT PNEUMOCOCCI AGENT AND NOVEL 16-MEMBERED RING MACROLIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1849796B1