6-Amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 1178570-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-Amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1178570-33-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₃
• 分子量: 393.445
• InChiKey: PXKKGIRZZIIYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。

  摘要：

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。

  DOI：

  10.1021/jm701585h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。

  摘要：

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。

  DOI：

  10.1021/jm701585h