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ethyl (E)‑2‑[(benzylamino)methyl]‑3‑phenylacrylate | 943763-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)‑2‑[(benzylamino)methyl]‑3‑phenylacrylate
英文别名
Ethyl (e)-2-[(benzylamino)methyl]-3-phenylacrylate;ethyl (E)-2-[(benzylamino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
ethyl (E)‑2‑[(benzylamino)methyl]‑3‑phenylacrylate化学式
CAS
943763-35-7
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
NVINIQZEFIDTND-QGOAFFKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)‑2‑[(benzylamino)methyl]‑3‑phenylacrylate盐酸羟胺碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (E)-1-benzyl-5-benzylidene-5,6-dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 2-oxime
    参考文献:
    名称:
    氢化钠介导的从 Baylis-Hillman 加合物衍生的氰胺合成 1,5-二取代尿嘧啶的级联反应
    摘要:
    由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶,该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965931
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氢化钠介导的从 Baylis-Hillman 加合物衍生的氰胺合成 1,5-二取代尿嘧啶的级联反应
    摘要:
    由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶,该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965931
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文献信息

  • Amination of the Baylis–Hillman Acetates in Ethanol
    作者:Young Sang Park、Min Young Cho、Young Bum Kwon、Byung Woo Yoo、Cheol Min Yoon
    DOI:10.1080/00397910701465370
    日期:2007.8
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