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2-bromo-3,3-bis(methylthio)-1-(naphthalen-2-yl) prop-2-en-1-one | 98606-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,3-bis(methylthio)-1-(naphthalen-2-yl) prop-2-en-1-one
英文别名
2-bromo-3,3-bis(methylsulfanyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
2-bromo-3,3-bis(methylthio)-1-(naphthalen-2-yl) prop-2-en-1-one化学式
CAS
98606-81-6
化学式
C15H13BrOS2
mdl
——
分子量
353.304
InChiKey
LRRCRUDDMPXSHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰化亚铜2-bromo-3,3-bis(methylthio)-1-(naphthalen-2-yl) prop-2-en-1-one吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到3,3-bis(methylsulfanyl)-2-(naphthalene-2-carbonyl)prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    Bromination of α-AroylketeneS,S-Acetals: Synthesis of Novel α-Aroyl-α-bromoketeneS,S-Acetals and Their Further Synthetic Transformations
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31141
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-bis(methylthio)-1-(2-naphthyl)-2-propen-1-oneOxone 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到2-bromo-3,3-bis(methylthio)-1-(naphthalen-2-yl) prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯酮二硫缩醛的无过渡金属,绿色且容易卤化,使用KX-氧化剂系统
    摘要:
    通过在环境温度下在不含过渡金属的条件下使用卤化钾和氧化剂的组合,可实现α-氧代烯酮二硫缩醛的简便氧化卤化。使用这种方法,可以在短时间内以良好至极好的收率合成卤代乙烯酮二硫缩醛。卤化产物成功地转化为含氮杂环分子。
    DOI:
    10.1039/d0nj03737k
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文献信息

  • Visible-Light-Driven, Palladium-Catalyzed Heck Reaction of Internal Vinyl Bromides with Styrenes
    作者:Yunlong Li、Haibo Liu、Zilong Huang、Yuan He、Bao-Hua Xu、Hongmei Wang、Zhengkun Yu
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00838
    日期:2021.6.18
    Functionalized 1,3-dienes were efficiently accessed from visible-light-driven, palladium-catalyzed Heck reaction of S,S-functionalized internal vinyl bromides with styrenes under mild conditions. This Heck reaction showcased tolerance of a wide array of functional groups, afforded the target products in moderate to excellent yields through a radical reaction pathway. The resultant diene products could
    功能化的 1,3-二烯可通过可见光驱动、催化的S , S-官能化内乙烯基化物与苯乙烯在温和条件下的Heck 反应有效地获得。这种 Heck 反应展示了对多种官能团的耐受性,通过自由基反应途径以中等至极好的收率提供目标产物。所得二烯产物可以进一步转化为高度官能化的三取代呋喃生物
  • SINGH, G.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 165-169
    作者:SINGH, G.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
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