4-(4-溴苯基)苯甲腈 | 57774-35-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)苯甲腈
• 中文别名: 4-溴-4-氰基联苯
• 英文名称: 4'-bromobiphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile；4-bromo-4'-cyanobiphenyl；4′-bromo-[1,1′-biphenyl]-4-carbonitrile；4-(4-bromophenyl)benzonitrile；4-Brom-4'-cyanobiphenyl
• CAS: 57774-35-3
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: BHVHKOVPWZKVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)苯甲腈 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以61%的产率得到2,4,6-tris(p-bromobiphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑-三嗪的供体-受体多孔有机骨架，可实现有效的可见光光催化需氧氧化反应†

  摘要：

  我们报告了一系列基于咔唑-三嗪的供体-受体（DA）POF的合成及其对需氧氧化反应的光催化活性。在D–A POF中同时引入咔唑基电子供体和三嗪基电子受体可稳定电荷转移状态，并能有效地进行三重态-三重态能量转移，从而产生1 O 2。同时，D–A距离的系统变化导致可调节的光氧化还原特性，因此产生了活性氧（ROSs）的效率。在可见光激发下，所有三种D–A POF均具有出色的促进三种需氧氧化的能力：硫化物氧化，氧化胺偶联和曼尼希反应。这项系统的研究验证了D–A POF作为高性能光氧化催化剂的设计原理，该催化剂具有广泛的底物范围以及出色的稳定性和可回收性。

  DOI：

  10.1039/c8ta05329d
• 作为产物：
  描述：

  4'-氨基-4-氰基联苯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-溴苯基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• Scalable synthesis of multi-substituted aryl-phosphonates: Exploring the limits of isoretical expansion and the synthesis of new triazene-based phosphonates
  作者：Derek Barbee、Andrew R. Barron

  DOI：10.1080/10426507.2019.1673750

  日期：2020.3.3

  the efficiency of the palladium-catalyzed Hirao cross-coupling reaction in the synthesis of substituted phosphonates; however, attempts to prepare derivatives with isoretical expansion through the cyclization of 4-(4′-bromophenyl)acetophenone resulted in an extremely low yield, with the isolation of the dimer intermediate. Ab initio calculations showed that while the trimerization of acetophenone is

  摘要 新型多取代芳基膦酸酯化合物的开发有望成为具有优异孔隙率和气体吸附性能的金属有机骨架 (MOF) 材料的新构件。我们证明了钯催化的 Hirao 交叉偶联反应在取代膦酸酯的合成中的效率；然而，尝试通过 4-(4'-溴苯基) 苯乙酮的环化制备具有等距扩展的衍生物的尝试导致极低的产率，并分离出二聚体中间体。从头算计算表明，虽然苯乙酮的三聚是放热的，但 4-苯基苯乙酮的三聚是吸热的。相比之下，4-(4'-溴苯基) 苄腈的环化是放热的，并允许形成适当的膦酸。苄腈方法还允许形成具有高位阻的邻甲基衍生物。本文报道的所有多取代芳基膦酸酯化合物都可以在多克规模上制备，使研究人员能够为膦酸酯 MOF 提供更广泛的构建模块。图形概要
• An efficient Pd(II)-(2-aminonicotinaldehyde) complex as complementary catalyst for the Suzuki-Miyaura coupling in water
  作者：Sanjeeva Thunga、Soumya Poshala、Naveenkumar Anugu、Ramaiah Konakanchi、Satheesh Vanaparthi、Hari Prasad Kokatla

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.051

  日期：2019.8

  An efficient new Pd(II)-(2-aminonicotinaldehyde)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of the aryl halides (Br, Cl and I) and organoboronic acids at moderate temperature in water is described. Low catalyst loading, easy accessibility, being an air-stable catalyst, functional group compatibility, and water as the reaction medium are some of the key features of this synthetic method. This protocol is also

  描述了一种高效的新型Pd（II）-（2-氨基烟碱醛）催化的芳基卤化物（Br，Cl和I）与有机硼酸在水中的Suzuki-Miyaura偶联反应。催化剂负载量低，易于获得，作为空气稳定的催化剂，官能团相容性以及水作为反应介质是该合成方法的一些关键特征。该协议也适用于克量表。
• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20110112103A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。
• Synthesis, characterization and catalytic performance of palladium supported on pyridine‐based covalent organic polymer for Suzuki‐Miyaura reaction
  作者：Yi Han、Jia‐Qi Di、Ai‐Dong Zhao、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.5172

  日期：2019.10

  bipyridine‐based covalent organic polymer (COP) was successfully synthesized by condensation of trimesoyl chloride (TMC) and 2,2′‐bipyridine‐5,5′‐diamine (Bpy) under ambient conditions. This material was modified by coordination of PdCl2 to COP framework, affording a hybrid material, Pd@TMC‐Bpy COP, which was applied as a highly efficient heterogeneous catalyst for Suzuki‐Miyaura reaction under ligand‐free conditions

  在环境条件下，通过偏苯三酰氯（TMC）和2,2'-联吡啶-5,5'-二胺（Bpy）的缩合成功合成了基于联吡啶的共价有机聚合物（COP）。该材料通过将PdCl 2与COP框架配位而改性，提供了一种杂合材料Pd @ TMC-Bpy COP，可作为高效的非均相催化剂用于Suzuki-Miyaura在无配体条件下在乳酸乙酯中的反应。该催化剂可以重复使用五次而不会明显丧失其活性。
• Liquid crystallinity-embodied imidazolium-based ionic liquids and their chiral mesophases induced by axially chiral tetra-substituted binaphthyl derivatives
  作者：Sangbum Ahn、Shohei Yamakawa、Kazuo Akagi

  DOI：10.1039/c4tc02968b

  日期：——

  We synthesised novel imidazolium-based ionic liquids with thermotropic liquid crystallinity by introducing phenylcyclohexyl and/or cyanobiphenyl mesogenic cores and hexyl or dodecyl methine chains into both sites of imidazolium moieties facing bromide anions. The liquid crystalline ionic liquids (LCILs) thus synthesised showed a nematic or smectic mesophase in both the heating and cooling processes

  我们通过将苯基环己基和/或氰基联苯介晶核以及己基或十二烷基次甲基链引入面对溴化物阴离子的咪唑部分的两个位点，合成了具有热致液晶性的新型咪唑鎓离子液体。如此合成的液晶离子液体（LCIL）在加热和冷却过程中均显示出向列型或近晶型中间相，表明液晶的对映性。带有相同类型的双介晶核的LCIL [ LCIL-2 ]在115至175°C的温度范围内表现出近晶A相，而具有不同类型的双介晶核的LCIL [ LCIL-3和LCIL-4]显示向列相分别在58至88°C和43至95°C的温度范围内。合成了在双萘基环的2,2'，6,6'位置被LC基团取代的轴向手性双萘基衍生物，并用作具有大螺旋扭曲力的手性掺杂剂。LCIL和（R）-和（S）-联萘衍生物的混合物分别表现出具有右旋和左旋螺旋感的诱导手性向列相。LCIL的离子电导率评估为10 -7 –10 -4 S cm -1，取决于各向同性，LC和结晶相。离子电导率的温