1-(4-Pyridyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one | 27922-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Pyridyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(piperidin-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one；3-Piperidin-1-yl-1-pyridin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 27922-30-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: AHWRQOMOGJVTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Pyridyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one 在 碘甲烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Weinreb转化形成的反应性吡啶基酮的研究

  摘要：

  已经开发出一种方法，以允许制备反应性的纯乙烯基吡啶基酮和活化的乙烯基酮，通常将其用于进一步的反应中，例如环加成。该过程基于Weinreb的酰胺转化，包括季铵中间体和随后的消除。此外，根据我们以前的上的3-硝基吡啶和随后的合成应用的丙二酸酯的烷基化的结果，我们提出关于吡啶基丙二酸酯衍生物的转化研究3 经由所述的Weinreb的酰胺4和无功methylpyridyl-（17）和allylpyridyl酮（6）变成双杂环产品18和19以及8，20和21。

  DOI：

  10.1002/jhet.836
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以124.5 mg的产率得到1-(4-Pyridyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Weinreb转化形成的反应性吡啶基酮的研究

  摘要：

  已经开发出一种方法，以允许制备反应性的纯乙烯基吡啶基酮和活化的乙烯基酮，通常将其用于进一步的反应中，例如环加成。该过程基于Weinreb的酰胺转化，包括季铵中间体和随后的消除。此外，根据我们以前的上的3-硝基吡啶和随后的合成应用的丙二酸酯的烷基化的结果，我们提出关于吡啶基丙二酸酯衍生物的转化研究3 经由所述的Weinreb的酰胺4和无功methylpyridyl-（17）和allylpyridyl酮（6）变成双杂环产品18和19以及8，20和21。

  DOI：

  10.1002/jhet.836