8-Chloro-4,6-dihydro-6-phenyl-5H-imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepin-5-one-3-carboxylic acid, ethyl ester | 68577-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-Chloro-4,6-dihydro-6-phenyl-5H-imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepin-5-one-3-carboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 68577-32-2
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 381.818
• InChiKey: IHGJORIXZPEWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3,5-dihydro-2-(N-nitrosomethylamino)-5-phenyl-4H-1,5-benzodiazepin-4-one 、 异氰基乙酸乙酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-Chloro-4,6-dihydro-6-phenyl-5H-imidazo[1,5-a][1,5]benzodiazepin-5-one-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[1,5-a]diazepine-3-carboxylates

  摘要：

  选取一种生产式为##STR1##的二氮杂环己酸酯的方法，所述方法选自下列组合之一：##STR2##其中R.sub.6选自氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、低烷基和低烷酰基；R.sub.4为低烷基；R.sub.3选自苯基、单取代苯基、双取代苯基、吡啶基和单取代吡啶基；R.sub.2为氢或低烷基，包括以下步骤：将式为##STR3##的化合物（其中R.sub.1为式##STR4##，R.sub.5为低烷基）与式为N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4的化合物在足够强的碱存在下反应，以生成异氰乙酸酯的负离子。

  公开号：

  US04118386A1