ethyl (1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate | 109152-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5,8-dimethoxy-4-oxo-1H-quinolin-2-yl)acetate
• CAS: 109152-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: MFVJABMMLKCZJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  456.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate 在 PPA 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrofuran-5-yl)-5,8-dimethoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些a啶酮生物碱及相关化合物的合成

  摘要：

  报道了将1,2,3,4,9,10-六氢ac啶-1,9-二酮有效的Pd / C芳构化为1-羟基ac啶酮。先前报道的二酮的四步合成已扩展为提供许多甲氧基取代的衍生物，并且芳构化反应以及氢溴酸脱甲基化提供了通往各种甲氧基和羟基取代的cri啶的有用途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00792-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl (1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of acridin-9-ones, benzo[c]quinolizin-6-ones, pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-diones, and some related tetracyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a042

文献信息

• Synthesis of some quinolizine derivatives
  作者：Junjie Chen、Leslie W. Deady

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83014-7

  日期：1998.3

  Fused quinolizines have been formed from ethyl 2-(1,4-dihydro-4-oxoquinolin-2-yl)acetate by (a) Michael addition reactions of the sodium salt with alkynes (cyclization onto N occurs without isolation of the intermediate) and (b) Knoevenagel reaction with aryl aldehydes and thermal cyclization of the intermediates.

  通过（a）钠盐与炔烃的迈克尔加成反应（由N环化而无需分离中间体）和由2-（1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-基）乙酸乙酯形成熔融的喹喔啉。 （b）与芳基醛的Knoevenagel反应和中间体的热环化。
• DEADY, LESLIE W.;WERDEN, DIANNE M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3930-3932
  作者：DEADY, LESLIE W.、WERDEN, DIANNE M.

  DOI：——

  日期：——